【华闻】雅加达讯。食品药品监督管理机构（BPOM）已同意将新冠疫苗紧急用于60岁及以上的老年人群体。

食品药品监督管理机构主任本尼Penny K Lukito周日在网上新闻发布会上说：“食品药品监督管理机构已于2021年2月5日，（周五）同意60岁及以上年龄的年长者在紧急情况下接种新冠疫苗，两剂疫苗的间隔时间为28天。”

本尼说，尽管疫苗的免疫原性在28天后显示出很高的效果，但BPOM建议剂量间隔为14天，因为在此期间抗体的形成最佳。他说：“为期14天的中间剂量管理还考虑了大流行的情况，以便人们尽快获得保护。”本尼又说，尽管已经同意老年人可以紧急使用，但由于高风险，必须对老人进行预防接种。老年人往往有合并症或基础病，因此在医生同意接种疫苗之前，筛查过程非常重要。

作为卫生工作者为老年人接种疫苗的指南，食品药品监督管理机构发布了一份情况说明书，可以作为参考。 此外，还需要进行风险管理，尤其是在发生疫苗接种后的不良情况（AEFI）的情况下，则必须考虑提供卫生服务，而卫生工作者的准备工作将成为重要问题。

他说：“希望这样做法就可以降低老年人因感染新冠病毒导致的死亡率。”

食品药品监督管理机构是在考擦审查了中国第一，第二阶段以及巴西第三阶段的临床试验数据后，才决定同意老年人紧急使用或接种新冠疫苗的。

在中国针对400位老年人进行的第一和第二阶段临床试验，显示出良好的结果，即第二次接种疫苗后28天抗体水平为97.96％。

在巴西对600名老年人进行了第三阶段临床试验，结果安全，没有任何严重影响。即使出现副作用，通常也是轻微的，即疼痛，恶心，发烧，肿胀和头痛。本尼说。（jy/int）