【华闻】雅加达讯。最近这几天，印尼朝野正在热烈讨论甚至卷入有关国产疫苗的争论。目前，国人已经知道的国产疫苗有两种，第一种是红白疫苗（Merah Putih），第二种是群岛（Nusantara）疫苗。
红白疫苗的研发是由六个国内机构进行的。它们分别是艾克曼Eijikman分子生物学研究所，印度尼西亚科学院（LIPI）和四所大学，即印度尼西亚大学UI，卡查玛达大学UGM，万隆工学院ITB和艾朗卡大学Unair。至于
临床试验，生产和销售留，则由国营公司PT Bio Farma负责。

关于红白疫苗，艾克曼分子生物学研究所所长阿敏•苏班迪利奥Amin Subandrio教授上周六（17/4）在雅加达对媒体表示，第一阶段临床试验阶段将在2021年底或第四季度开始，目前还处于临床前测试阶段。

至于群岛Nusantara疫苗。这疫苗的发起者是PT Rama Emerald Multi Sukses（Rama Pharma）的研究团队，以及来自美国的AIVITA Biomedical和位于三宝垄的第波尼哥罗Diponegoro大学（Undip）的医学院。

引起国人质疑的是，前任卫生部长德拉万Terawan Agus Putranto医生宣称，这种群岛疫苗已进入第二阶段临床试验。
早在今年2月16日，当德拉万医生陪同国会第九委员会议员访问三宝垄的卡利雅迪市立医院时，他声称，群岛疫苗适用于从儿童到60岁以上的所有年龄段，而且还可以给患有所有合并症komorbid的患者接种。

实际上，能够在本国生产和拥有新冠疫苗本来就是左科威总统的承诺。为了加快印度尼西亚对新冠病毒COVID-19的防控遏抑，政府通过2020年9月3日的2020年第18号总统法令成立了新冠疫苗研发小组。这个小组的任务是研发国内生产的新冠疫苗，命名为红白疫苗。自行生产疫苗旨在自力更生以满足将来对新冠疫苗的需求。

相互反应

到目前为止，红白疫苗可以说是循序渐进，因为临床前试验过程和第1阶段临床试验正在进行中。

至于群岛疫苗，在药物与食品监督机构（BPOM）发表声明之后，却引起了激烈的争论，关键是群岛疫苗的研发团队及倡议发起人还必须完成改进和完善化这一过程。 。

药物与食品监督机构主任本尼•陆基多Penny Lukito上周三（14/4）通过大众媒体发布的声明中说，群岛疫苗的主要成分是从美国进口的，包括抗原，GMCSF，细胞制造介质和相关的制造工具。
还有一种说法是，群岛Nusantara疫苗研究小组之前没有对动物进行一如人类的临床前测试。换句话说，他们必须先对动物进行临床测试成功后，才可以对人类进行临床测试。
这个含有安全隐患的问题。

但是，德拉万医生对这个质疑作出了回应。他甚至强调，群岛疫苗非常安全，可用于抗新冠病毒的疫苗接种。

国会第九委员会3月10日举行的听证会上，德拉万医生通过国会YouTube频道强调，他发起的群岛Nusantara疫苗是基于树突状细胞为基础的，即使是患有合并症患者也可以安全使用。
对于BPOM的声明，德拉万的回应是，美国已经AIVITA Biomedical进行了对动物的临床试验，而试验结果是安全的。

然而，上周六（17/4）在我国却爆出支持BPOM或德拉万（群岛疫苗）的两方面的争论，从而引发了新的问题。

国内不少媒体报道了志愿者于参与群岛疫苗的临床测试后出现难以接受的副作用。以致105知名人士，包括曾经出任副总统的布迪约诺（Boediono）联名支持药物与食品监督机构BPOM抵制群岛疫苗。
但是，也有政坛人物，包括从业党资深政治家阿布利扎尔•峇克利Aburizal Bakrie主动要求接种群岛疫苗，由德拉万医生亲自为他接种。而德拉万医生本身也以身作则，自己接受群岛疫苗的接种。
至于这场国产疫苗的争论将会如何收场，本网站将继续报道。（p/int）

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